Newest Veterinary Drug Tilmicosin Oral Solution for Poultry

• Varieties: General Disease Prevention Medicine
• Component: Chemical Synthetic Drugs
• Type: The Third Class
• Shipping Cost: Estimated freight per unit.: about shipping cost and estimated delivery time.
• Currency: US$
• Return&refunds: You can apply for a refund up to 30 days after receipt of the products.
• Model NO.: 20221206
• Pharmacodynamic Influential Factors: Combined Medication
• Storage Method: Prevent Exceeding Quality Guarantee Period
• Veterinary Reg. No.: 20221206
• Function: Antibacterial Drugs
• Animal Type: Cattle, Fowl, Horse, Pets, Pig, Sheep
• Package: 100ml/Bottle
• Transport Package: Carton
• Specification: 100ml/bottle
• Trademark: GRDR
• Origin: Hebei, China
• Production Capacity: 20000 Piece/Pieces Per Day
• Package Size: 40.00cm * 30.00cm * 25.00cm
• Package Gross Weight: 12.000kg

Product Description

Lead Time:

Quantity(Pieces)	1 - 5000	>5000
Est. Time(days)	20	To be negotiated

COMPOSITION:
Contains per ml: 
Tilmicosin (as tilmicosin phosphate) ....250 mg.
Solvents ad .......................................................1 ml.
 
DESCRIPTION:
Tilmicosin is a broad-spectrum semi-synthetic bactericidal macrolide antibiotic synthesized from tylosin.  
It has an antibacterial spectrum that is predominantly effective against Mycoplasma, Pasteurella and Haemophilus spp. and various Gram-positive organisms such as Corynebacterium spp. 
It is believed to affect bacterial protein synthesis through binding to 50S ribosomal subunits. 
Cross-resistance between tilmicosin and other macrolide antibiotics has been observed. 
Following oral administration, tilmicosin is excreted mainly via the bile into the faeces, with a small proportion being excreted via the urine. 
 
INDICATIONS:
Macrotyl-250 Oral is indicated for the control and treatment of respiratory infections associated with tilmicosin-susceptible micro-organisms such as Mycoplasma spp. Pasteurella multocida, Actinobacillus pleuropneumoniae, Actinomyces pyogenes and Mannheimia haemolytica in calves, chickens, turkeys and swine. 
 
CONTRAINDICATIONS:
Hypersensitivity or resistance to tilmicosin.
Concurrent administration of other macrolides or lincosamides.
Administration to animals with an active microbial digestion or to equine or caprine species.
Parenteral administration, especially in porcine species.
Administration to poultry producing eggs for human consumption or to animals intended for breeding purposes.
During pregnancy and lactation, use only after a risk/benefit assessment by a veterinarian.
 
SIDE EFFECTS:
Occasionally, a transient reduction in water or (artificial) milk intake has been observed upon treatment with tilmicosin. 
 
DOSAGE:
For oral administration.
Calves :Twice daily, 1 ml per 20 kg body weight via (artificial) milk for 3 - 5 days.
Poultry :300 ml per 1000 litres of drinking water (75 ppm) for 3 days.
Swine:800 ml per 1000 litres of drinking water (200 ppm) for 5 days.

Note: Medicated drinking water or (artificial) milk should be prepared fresh every 24 h. To ensure a correct dosage, the concentration of the product should be adjusted to the actual fluid intake.
 
WITHDRAWAL TIMES:
- For meat: 
Calves :42 days.
Broilers :12 days.
Turkeys :19 days.
Swine :14 days.
 
WARNING:
Keep out of reach of children.